Osteodistrofija pri satenastih mladicah
Glodalci

Osteodistrofija pri satenastih mladicah

Satenasti prašiči imajo recesivni faktor, ki dlaki daje briljanten lesk. Satenski lasje so v premeru tanjši kot običajno. Ti prašiči so prispeli leta 1986 iz Amerike in so vzrejeni zaradi svetovne ljubezni vseh pasem do strukture dlake. 

Na žalost so bile v zadnjih desetletjih satenske pozlate pod drobnogledom zaradi povečane incidence fibrozne osteodistrofije. 

Fibrozna osteodistrofija je neozdravljiva bolezen presnove kostnega tkiva. Zaradi zmanjšane količine kalcija v krvi (neznane narave) pride do uničenja in deformacije kosti celotnega skeleta. 

Fibrozna osteodistrofija pri morskih prašičkih je slabo razumljena. Zdravniki iz različnih držav poskušajo ugotoviti vzroke bolezni pri satenastih mladicah.

Satenasti prašiči imajo recesivni faktor, ki dlaki daje briljanten lesk. Satenski lasje so v premeru tanjši kot običajno. Ti prašiči so prispeli leta 1986 iz Amerike in so vzrejeni zaradi svetovne ljubezni vseh pasem do strukture dlake. 

Na žalost so bile v zadnjih desetletjih satenske pozlate pod drobnogledom zaradi povečane incidence fibrozne osteodistrofije. 

Fibrozna osteodistrofija je neozdravljiva bolezen presnove kostnega tkiva. Zaradi zmanjšane količine kalcija v krvi (neznane narave) pride do uničenja in deformacije kosti celotnega skeleta. 

Fibrozna osteodistrofija pri morskih prašičkih je slabo razumljena. Zdravniki iz različnih držav poskušajo ugotoviti vzroke bolezni pri satenastih mladicah.

Osteodistrofija pri satenastih mladicah

Za preučevanje tega pojava je bil predlagan izraz "sindrom satenastega morskega prašička" (SGPS), saj po mnenju znanstvenikov približno 38% satenastih morskih prašičkov trpi za tem sindromom.

Sindrom satenskega morskega prašička (SGPS) je pogostejši pri mladih živalih in se lahko kaže kot:

  • zobne anomalije,
  • deformacije kosti,
  • osteopenikulacija,
  • patološki zlomi,
  • povišana alkalna fosfataza,
  • blaga do zmerna hipokalcemija,
  • normo- in hiperfosfatemija,
  • nizka teža
  • motorične disfunkcije.

Ker pri križancih (saten + normalna volna: prašiči so nosilci dejavnika, vendar se ne kaže navzven) ni bilo potrjenih primerov bolezni, se vzrok šteje za genetskega, saj se bolezen pojavi le s čistim satenskim genom . Študija se odlaša zaradi pomanjkanja sredstev za teste DNK. Pri preučevanih bolnih prašičih je pomanjkanje vitaminov in mineralov v krmi popolnoma izključeno. Dopolnjevanje prehrane z minerali ne more niti preprečiti niti ustaviti bolezni.

Za preučevanje tega pojava je bil predlagan izraz "sindrom satenastega morskega prašička" (SGPS), saj po mnenju znanstvenikov približno 38% satenastih morskih prašičkov trpi za tem sindromom.

Sindrom satenskega morskega prašička (SGPS) je pogostejši pri mladih živalih in se lahko kaže kot:

  • zobne anomalije,
  • deformacije kosti,
  • osteopenikulacija,
  • patološki zlomi,
  • povišana alkalna fosfataza,
  • blaga do zmerna hipokalcemija,
  • normo- in hiperfosfatemija,
  • nizka teža
  • motorične disfunkcije.

Ker pri križancih (saten + normalna volna: prašiči so nosilci dejavnika, vendar se ne kaže navzven) ni bilo potrjenih primerov bolezni, se vzrok šteje za genetskega, saj se bolezen pojavi le s čistim satenskim genom . Študija se odlaša zaradi pomanjkanja sredstev za teste DNK. Pri preučevanih bolnih prašičih je pomanjkanje vitaminov in mineralov v krmi popolnoma izključeno. Dopolnjevanje prehrane z minerali ne more niti preprečiti niti ustaviti bolezni.

Simptomi osteodistrofije pri morskih prašičkih

Bolezen se začne s hujšanjem (počasnim in stalnim), kljub temu, da se živali na začetku normalno prehranjujejo. Nato se začnejo težave s prehranjevanjem (težave pri žvečenju, dokler ni popolnoma nemogoče jesti) in težave z gibanjem (valjanje namesto teka, nato popolnoma ležanje), simptomi so pri različnih prašičih različni (najprej težave s hrano, nato z gibanjem in obratno). Lahko se začne ob istem času. Če se pojavijo simptomi, se za postavitev diagnoze opravi rentgen. 

Krvni testi niso dokončni. Pri osteodistrofiji je vsebnost kalcija zmanjšana, vsebnost fosfatov pa povečana, vendar se to razlikuje glede na prehrano. 

Najpomembnejše klinične ugotovitve osteodistrofije pri morskih prašičkih so:

  • demineralizacija kosti,
  • visoke ravni paratiroidnega hormona (PTH)
  • normofosfatemija,
  • normalni ionizirani kalcij
  • nizek skupni tiroksin (T4) z normalnim delovanjem ledvic.

Bolezen se začne s hujšanjem (počasnim in stalnim), kljub temu, da se živali na začetku normalno prehranjujejo. Nato se začnejo težave s prehranjevanjem (težave pri žvečenju, dokler ni popolnoma nemogoče jesti) in težave z gibanjem (valjanje namesto teka, nato popolnoma ležanje), simptomi so pri različnih prašičih različni (najprej težave s hrano, nato z gibanjem in obratno). Lahko se začne ob istem času. Če se pojavijo simptomi, se za postavitev diagnoze opravi rentgen. 

Krvni testi niso dokončni. Pri osteodistrofiji je vsebnost kalcija zmanjšana, vsebnost fosfatov pa povečana, vendar se to razlikuje glede na prehrano. 

Najpomembnejše klinične ugotovitve osteodistrofije pri morskih prašičkih so:

  • demineralizacija kosti,
  • visoke ravni paratiroidnega hormona (PTH)
  • normofosfatemija,
  • normalni ionizirani kalcij
  • nizek skupni tiroksin (T4) z normalnim delovanjem ledvic.

Bolne živali je priporočljivo evtanazirati, da ne trpijo.

Bolne živali je priporočljivo evtanazirati, da ne trpijo.

Pustite Odgovori